hydroxykynureninuria

An abnormality in tryptophan metabolism, probably due to a defect in kynureninase, characterized by mild mental retardation, migraine-like headaches, and urinary excretion of large amounts of kynurenine, 3-hydoxykynurenine, and xanthurenic acid; autosomal recessive inheritance.

Medical dictionary. 2011.

Look at other dictionaries:

  • гидрооксикинуренинурия — (hydroxykynureninuria; гидрооксикинуренин + греч. uron моча) наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента кинурениназы; проявляется гипотрофией, гепатоспленомегалией, гемолитической анемией, желтухой, диареей, гингивитом,… …   Большой медицинский словарь

  • Гидрооксикинуренинури́я — (hydroxykynureninuria; гидрооксикинуренин + греч. uron моча) наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента кинурениназы; проявляется гипотрофией, гепатоспленомегалией, гемолитической анемией, желтухой, диареей, гингивитом,… …   Медицинская энциклопедия

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.