dysencephalia splanchnocystica

A malformation syndrome, lethal in the perinatal period, and characterized by intrauterine growth retardation, sloping forehead, occipital encephalocele, ocular anomalies, cleft palate, polydactyly, polycystic kidneys, and other malformations; autosomal recessive inheritance. Mapped to human chromosome 17q21–q24. SYN: Meckel syndrome, Meckel-Gruber syndrome.

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dys·en·ce·pha·lia splanch·no·cys·ti·ca (dis-en″sə-faґle-ə splank″no-sisґtĭ-kə) Meckel syndrome.

Medical dictionary. 2011.

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